Die Deutsche Gesellschaft für interprofessionelle Hilfsmittelversorgung e. V. (DGIHV) beschäftigt sich seit 2018 in einer Arbeitsgruppe Medical Device Regulation (MDR) mit den Auswirkungen der ab Mai 2020 verpflichtend anzuwendenden EU-Medizinprodukteverordnung auf den Hilfsmittelsektor. Aktuelle Infos zur Arbeitsgruppe Medical Device Regulation (MDR) finden sie hier: